На портале СОВАЗ размещен проект изменений и дополнений в Положение о порядке выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств.
Напомним, порядок выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних регулируется также законами «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» и «О рекламе».
Другой порядок подачи документов
Рекламодатели для получения разрешения на рекламу лекарств будут обращаться в центр «одно окно» в явочном порядке или же представлять электронные документы через ЕПИГУ. Далее работник центра «одно окно» отправляет данные документы в уполномоченный орган. Ответ придет на электронный адрес.
Документы, необходимые для получения разрешения:
- заявление о выдаче разрешения по установленной форме;
- рекламные материалы (текст, сценарий, видео, аудио, статья, модуль и др.);
- сведения, подтверждающие уплату сбора за рассмотрение заявления о выдаче лицензии.
Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Как рассмотрят заявление и примут решение
Сбор с заявителя – 1 МРЗП.
В течение 9-ти рабочих дней должно быть принято решение о выдаче или отказе в выдаче разрешения.
Комиссия, созданная уполномоченным органом, на основании экспертного заключения выносит решение о даче или об отказе в разрешении заявителю.
Как переоформить разрешение на рекламу лекарств
При переоформлении разрешения госорганом вносится изменение в реестр разрешений. Переоформление и выдача разрешения осуществляются в срок не более 2-х дней со дня получения заявления либо уведомления.
Проект может быть изменен, дополнен или отклонен.
Мохина Мирзаева.