Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Новое на buxgalter.uz:Как поменять систему оплаты труда на предприятии Меняется процедура выдачи чека онлайн-ККТ при расчетах «пластиком». Как подготовиться Что делать, если выходят системные ошибки в Расчете по НДС Как купить и зарегистрировать в налоговых органах онлайн-ККМ или виртуальную кассу Какие 19 услуг можно получить от таможенников через ЕПИГУ

Разрешена госрегистрация вакцин, производимых СП ООО «Jurabek Laboratories»

23.08.2021

Читать на узбекском языке

Принято постановление Кабинета Министров от 20.08.2021 г. № 532 «О дополнительных мерах по обеспечению стабильности эпидемиологической ситуации в Республике Узбекистан, связанной с коронавирусной инфекцией».

 

В целях обеспечения стабильности эпидемиологической ситуации в Узбекистане, связанной с коронавирусной инфекцией, бесперебойности обеспечения лекарствами и изделиями медназначения, достойного вознаграждения труда медицинских и других специалистов:

а) ООО СП «Jurabek Laboratories» достигнуты договоренности с:

  • компанией «Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co., Ltd» (КНР)

– по производству в Узбекистане вакцины ZF-UZ-VAC 2001 (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (CHO Cell)) и обеспечению поставки субстанции вакцины ZF-UZ-VAC 2001 на первоначальном этапе;

  • ООО «Вакцина человека» (Российская Федерация)

– по производству в Республике Узбекистан вакцин Гам-КОВИД-Вак и Гам-КОВИД-Вак-Лио (комбинированная векторная вакцина) и обеспечению поставки субстанции вакцины Спутник V на первоначальном этапе;

б) произведена государственная регистрация вакцины ZF-UZ-VAC 2001 в КНР и Узбекистане и вакцины «Спутник V» в РФ и других странах.

 

По предложению Министерства здравоохранения и Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Минздраве осуществляется государственная регистрация вакцин ZF-UZ-VAC 2001 и Спутник V, производимых СП ООО «Jurabek Laboratories», в порядке исключения, на основании представленных документов и сертификатов.

 

При этом ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли поручено обеспечить в течение пяти дней экспертизу результатов лабораторных испытаний и регистрационных документов соответствующих вакцин, производимых СП ООО «Jurabek Laboratories».

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства и вступил в силу 21.08.2021 г.

 

Лола Абдуазимова.