Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Новое на buxgalter.uz Как срочно нужно реализовать немаркированные прохладительные напитки ЭТТН для авто, приобретенных в лизин Как не-финансисту разобраться в финансах… не учась Как учитывать списание ГСМ – Buxgalter Pro Как учитывать списание ГСМ – Buxgalter Pro

О негативных реакциях на лекарство сообщат в Минздрав

19.04.2018

 

Приказом министра здравоохранения (рег. № 3000 от 16.04.2018 г.) утверждено Положение о порядке информирования о случаях выявления негативных реакций при  использовании лекарственных средств.

 

Требования положения распространяются на лечебно-профилактические учреждения (ЛПУ), аптеки, а также организации, производящие, реализующие и использующие лекарственные средства. Указанные субъекты обязаны в письменном виде информировать Минздрав о каждом случае негативной реакции на лекарства.

 

Для этого оформляется письменное уведомление установленной формы. Ниже в таблице представлен порядок информирования в зависимости от ситуации, при которой выявлен случай негативной реакции. 

 

Выявление случая негативной реакции

Порядок оформления и направления уведомления

Срок информирования

В процессе лечения больного в ЛПУ (стационарно или амбулаторно)

 

 

 

 

 

Наблюдающий реакцию сотрудник ЛПУ немедленно информирует лечащего врача. Лечащий врач оформляет и обеспечивает направление уведомления в Минздрав.

 

В течение 10-ти дней

 

 

 

 

 

Обнаружение реакции больным в процессе домашнего лечения

Больной обращается в ЛПУ в связи с обнаружением негативной реакции на лекарство. Приемный врач после удостоверения факта, что реакция образовалась именно вследствие применения данного лекарства, оформляет уведомление и направляет в Минздрав

В течение 10-ти дней

Получение сведений о негативной реакции аптеками и организациями, производящими или реализующими лекарства

Сотрудник, получивший такую информацию, немедленно информирует руководителя организации. Оформляется уведомление и направляется в Минздрав

 

В течение 10-ти дней

Установление факта или получение сведений, что негативное воздействие сопровождается анафилактической реакцией, синдромами Лайелла или Стивенса-Джонсона, в том числе со смертельным исходом

Оформляется уведомление и направляется в Минздрав

В течение 1-го дня

 

Документ опубликован на государственном языке в Национальной базе данных законодательства и вступил в силу 17.04.2018 г.

 

С полным текстом данного документа, с комментариями и ссылками на связанные с ним другие акты законодательства можно ознакомиться в информационно-поисковой системе «Законодательство Республики Узбекистан».

 

Ленара Хикматова.