Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Новое на buxgalter.uzМожет ли иностранное юрлицо торговать на местных маркетплейсах без регистрации в Узбекистане Что делать, если при выставлении ЭСФ возникает ошибка «Покупатель не является вашим клиентом» Как учесть передачу материалов по договору займа Как предприятиям оптовой и розничной торговли работать с маркированными прохладительными напитками

Контроль и учет движения фармпродукции автоматизируют

20.09.2018

Читать на русском языке

 

Издано постановление Кабинета Министров от 18.09.2018 г. № 738 «О мерах по дальнейшему совершенствованию системы обеспечения населения фармацевтической продукцией».

 

Правительство выделило главные проблемы отечественного фармацевтического рынка. В их числе устаревшая (бумажная) система учета и отчетности, отсутствие обязательной идентификации, неразвитая инфраструктура в отдаленных районах и отсутствие госконтроля за движением фармпродукции.

 

Внедряемая с 1.07.2019 г. пилотная версия информационной системы контроля и учета движения фармацевтической продукции:

  • обеспечит сбор подробной информации о фармпродукции, реализуемой в стране, сведений об участниках рынка (от производителя до потребителя) и продукции: вид, наименование, объем производства и др.;
  • позволит генерировать составляющие специальной маркировки указанных товаров, а также автоматизировано отслеживать их движение и учет;
  • в последующем интегрируется с информационными системами и базами данных, входящих в систему «Электронное правительство», в т.ч. разрабатываемым комплексом «Здравоохранение», что позволит внедрить электронный рецепт врача – основание для отпуска назначенной им фармпродукции из аптеки.

 

Заказчик проектаМинздрав, разработчик – ООО «Единый интегратор по созданию и поддержке государственных информационных систем UZINFOCOM», а оператор системы – ГНК, на базе центра обработки данных которого пройдет апробация ее пилотной версии.

 

До 20.02.2020 г. в Кабинет Министров должны внести предложения:

а) по окончательным срокам подключения к информационной системе всех участников цепочки поставки фармпродукции, запрету ее реализации не подключенными организациями;

б) об изменениях и дополнениях в Общий технический регламент о безопасности лекарственных средств, предусматривающих внедрение обязательных специальных маркировок, позволяющих автоматизировать процесс учета, отчетности и идентификации фармпродукции, с возможностью получения о них необходимой информации;

в) об изменениях в лицензионные требования к производству и реализации фармацевтической продукции, предусматривающих обязательства соискателей и владельцев лицензий по подключению к информационной системе;

г) о порядке платного пользования информационной системой.   ­

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства и вступил в силу 20.09.2018 г.

 

Олег Заманов.

kadrovik.uz

Курс валют

2024-04-23
  • USD:12711.00 (+0.00) сум
  • EUR:13538.49 (+0.00) сум
  • RUB:136.31 (+0.00) сум

Читайте в свежих номерах