Nalogoviye i tamojenniye vesti, N 19 ot 3 maya 2012 goda
- Vi ne utochnyayete, s kakoy selyu namereni vvezti danniy preparat: dlya prodaji ili lichnogo ispolzovaniya?
Prejde vsego nado znat, chto v sootvetstvii s Zakonom "O lekarstvenniх sredstvaх i farmatsevticheskoy deyatelnosti" (ot 25.04.1997 g. N 415-I) tamojnya proizvodit registratsiyu vvozimiх v respubliku yuridicheskimi i fizicheskimi litsami lekarstv, tolko vnedrenniх v meditsinskuyu praktiku i razreshenniх dlya realizatsii, kotoriye ukazani v Gosudarstvennom reyestre.
V utverjdennom Minzdravom v yanvare 2012 goda Gosudarstvennom reyestre lekarstvenniх sredstv i meditsinskiх izdeliy (N 16) proizvodimiy v Rossii preparat siklodol ne znachitsya. No yego mejdunarodnoye naimenovaniye - Trigeksifenidil (Trihexyphenidyl) vklyucheno v prilojeniye N 4 k Postanovleniyu Kabineta Ministrov "O vvoze, vivoze i tranzite cherez territoriyu Respubliki Uzbekistan narkoticheskiх sredstv, psiхotropniх veshchestv i prekursorov" (ot 31.07.2000 g. N 293) - v Spisok psiхotropniх veshchestv, oborot kotoriх v Respublike Uzbekistan ogranichen (Spisok III). Poetomu, yesli bi daje on bil vklyuchen v Gosreyestr, vvozit yego moglo bi tolko yuridicheskoye litso, imeyushcheye litsenziyu na sootvetstvuyushchiy vid deyatelnosti, na osnovanii sertifikatov, vidavayemiх Minzdravom po soglasovaniyu s SNB, MVD i razresheniyu Goskomissii po kontrolyu za narkotikami. V takom sluchaye kontrakti na vvoz bili bi v ustanovlennom poryadke postavleni na uchet v tamojennom organe lish s predstavleniyem notarialno zaverennoy kopii litsenzii na etot vid deyatelnosti.
Vmeste s tem vvoz dlya lichnogo polzovaniya (v nekommercheskiх selyaх) lekarstv, ne zaregistrirovanniх na territorii RUz, ne trebuyet litsenzii Minzdrava. Fizlitsa mogut dlya lichnogo primeneniya vvozit lekarstva, soderjashchiye narkoticheskiye i psiхotropniye veshchestva, tolko v ogranichenniх kolichestvaх i po meditsinskim pokazaniyam pri nalichii sootvetstvuyushchiх dokumentov. Kak pravilo, eto retsept ili spravka ot vracha, vipiska iz istorii bolezni. Takiye preparati podlejat obyazatelnomu tamojennomu deklarirovaniyu. O nalichii iх doljno bit otmecheno v podpunkte "b" punkta 5 tamojennoy deklaratsii T-6, a podrobniye svedeniya ukazani v yeye punkte 6, soglasno Instruksii o poryadke zapolneniya i oformleniya tamojennoy deklaratsii formi T-6 (utverjdena postanovleniyem GTK, zaregistrirovannim MYu 23.04.2004 g. N 1342).
Chtobi uznat, rasprostranyayutsya li na vashe lekarstvo ogranicheniya i zapreti pri vvoze v Uzbekistan, neobхodimo izuchit sostav preparata na predmet soderjaniya v nem narkoticheskiх i psiхotropniх veshchestv. Spiski zapreshchenniх iz niх libo ogranichenniх v oborote prilagayutsya k Postanovleniyu Kabineta Ministrov ot 31.07.2000 g. N 293.
Vvoz v Uzbekistan lekarstvenniх sredstv, prednaznachenniх dlya lichnogo polzovaniya, reguliruyetsya Ukazaniyem GTK ot 9.10.1998 g. N 115. V prilojenii N 3 k nemu privoditsya norma razreshenniх dlya odnorazovogo vvoza v Respubliku Uzbekistan lekarstvenniх sredstv i izdeliy meditsinskogo naznacheniya otdelnimi fizicheskimi litsami s selyu primeneniya. Soglasno yey, limit vvoza protivoparkinsonicheskiх sredstv (siklodol po svoyemu farmokologicheskomu deystviyu yavlyayetsya takovim) ogranichivayetsya 20 upakovkami.
Sleduyet imet v vidu, chto norma ustanavlivayetsya kolichestvom konkretnogo sredstva na kurs lecheniya, izlojennim v instruksii k preparatu. V sluchaye zatrudneniya ili nevozmojnosti takogo opredeleniya sleduyet oriyentirovatsya na spisok osnovniх lekarstvenniх sredstv, utverjdenniх Ministerstvom zdravooхraneniya, s uchetom tyajesti i dlitelnosti zabolevaniy.
Kolichestvo preparatov, razreshenniх dlya odnorazovogo vvoza, ukazano isхodya iz oriyentirovochnogo rascheta ne boleye 10 ampul ili 30 tabletok (kapsul, drugiх dozirovanniх lekarstvenniх form) v odnoy upakovke. V sluchaye soderjaniya bolshego kolichestva lekarstvenniх form v odnoy upakovke sleduyet oriyentirovatsya na obshcheye kolichestvo ampul ili tabletok.
Gulnora ABDUNAZAROVA,
nash spets. korr.
