Nalogoviye i tamojenniye vesti, N 19 ot 3 maya 2012 goda
- Vi ne utochnyayete, s kakoy selyu namereni vvezti danniy preparat: dlya prodaji ili lichnogo ispolzovaniya?
Prejde vsego nado znat, chto v sootvetstvii s Zakonom "O lekarstvennix sredstvax i farmatsevticheskoy deyatelnosti" (ot 25.04.1997 g. N 415-I) tamojnya proizvodit registratsiyu vvozimix v respubliku yuridicheskimi i fizicheskimi litsami lekarstv, tolko vnedrennix v meditsinskuyu praktiku i razreshennix dlya realizatsii, kotoriye ukazani v Gosudarstvennom reyestre.
V utverjdennom Minzdravom v yanvare 2012 goda Gosudarstvennom reyestre lekarstvennix sredstv i meditsinskix izdeliy (N 16) proizvodimiy v Rossii preparat siklodol ne znachitsya. No yego mejdunarodnoye naimenovaniye - Trigeksifenidil (Trihexyphenidyl) vklyucheno v prilojeniye N 4 k Postanovleniyu Kabineta Ministrov "O vvoze, vivoze i tranzite cherez territoriyu Respubliki Uzbekistan narkoticheskix sredstv, psixotropnix veshchestv i prekursorov" (ot 31.07.2000 g. N 293) - v Spisok psixotropnix veshchestv, oborot kotorix v Respublike Uzbekistan ogranichen (Spisok III). Poetomu, yesli bi daje on bil vklyuchen v Gosreyestr, vvozit yego moglo bi tolko yuridicheskoye litso, imeyushcheye litsenziyu na sootvetstvuyushchiy vid deyatelnosti, na osnovanii sertifikatov, vidavayemix Minzdravom po soglasovaniyu s SNB, MVD i razresheniyu Goskomissii po kontrolyu za narkotikami. V takom sluchaye kontrakti na vvoz bili bi v ustanovlennom poryadke postavleni na uchet v tamojennom organe lish s predstavleniyem notarialno zaverennoy kopii litsenzii na etot vid deyatelnosti.
Vmeste s tem vvoz dlya lichnogo polzovaniya (v nekommercheskix selyax) lekarstv, ne zaregistrirovannix na territorii RUz, ne trebuyet litsenzii Minzdrava. Fizlitsa mogut dlya lichnogo primeneniya vvozit lekarstva, soderjashchiye narkoticheskiye i psixotropniye veshchestva, tolko v ogranichennix kolichestvax i po meditsinskim pokazaniyam pri nalichii sootvetstvuyushchix dokumentov. Kak pravilo, eto retsept ili spravka ot vracha, vipiska iz istorii bolezni. Takiye preparati podlejat obyazatelnomu tamojennomu deklarirovaniyu. O nalichii ix doljno bit otmecheno v podpunkte "b" punkta 5 tamojennoy deklaratsii T-6, a podrobniye svedeniya ukazani v yeye punkte 6, soglasno Instruksii o poryadke zapolneniya i oformleniya tamojennoy deklaratsii formi T-6 (utverjdena postanovleniyem GTK, zaregistrirovannim MYu 23.04.2004 g. N 1342).
Chtobi uznat, rasprostranyayutsya li na vashe lekarstvo ogranicheniya i zapreti pri vvoze v Uzbekistan, neobxodimo izuchit sostav preparata na predmet soderjaniya v nem narkoticheskix i psixotropnix veshchestv. Spiski zapreshchennix iz nix libo ogranichennix v oborote prilagayutsya k Postanovleniyu Kabineta Ministrov ot 31.07.2000 g. N 293.
Vvoz v Uzbekistan lekarstvennix sredstv, prednaznachennix dlya lichnogo polzovaniya, reguliruyetsya Ukazaniyem GTK ot 9.10.1998 g. N 115. V prilojenii N 3 k nemu privoditsya norma razreshennix dlya odnorazovogo vvoza v Respubliku Uzbekistan lekarstvennix sredstv i izdeliy meditsinskogo naznacheniya otdelnimi fizicheskimi litsami s selyu primeneniya. Soglasno yey, limit vvoza protivoparkinsonicheskix sredstv (siklodol po svoyemu farmokologicheskomu deystviyu yavlyayetsya takovim) ogranichivayetsya 20 upakovkami.
Sleduyet imet v vidu, chto norma ustanavlivayetsya kolichestvom konkretnogo sredstva na kurs lecheniya, izlojennim v instruksii k preparatu. V sluchaye zatrudneniya ili nevozmojnosti takogo opredeleniya sleduyet oriyentirovatsya na spisok osnovnix lekarstvennix sredstv, utverjdennix Ministerstvom zdravooxraneniya, s uchetom tyajesti i dlitelnosti zabolevaniy.
Kolichestvo preparatov, razreshennix dlya odnorazovogo vvoza, ukazano isxodya iz oriyentirovochnogo rascheta ne boleye 10 ampul ili 30 tabletok (kapsul, drugix dozirovannix lekarstvennix form) v odnoy upakovke. V sluchaye soderjaniya bolshego kolichestva lekarstvennix form v odnoy upakovke sleduyet oriyentirovatsya na obshcheye kolichestvo ampul ili tabletok.
Gulnora ABDUNAZAROVA,
nash spets. korr.
