Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Новое на buxgalter.uzКак влияют курсовые разницы на прибыль от экспорта Как изменятся тарифы на свет и газ с 1 мая и с 1 июня 2024 года Как учитывать экспортные операции Как оформить дефекты основных средств Как оформить дефекты основных средств

Аптеки должны переоформить лицензии до конца года

18.07.2017

 

Президент подписал постановление от 17.07.2017 г. «О дополнительных мерах по совершенствованию системы обеспечения населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения». Об этом информирует УзА.


Во-первых, с 1 августа т.г. импортные закупки по Перечню социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения, в виде исключения осуществляются предприятием «Узмедэкспорт» без тендерных торгов по прямым договорам. Их цену утверждает Республиканская комиссия по контролю за обеспечением лечебных учреждений и населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения.

 

Сам перечень должен быть оптимизирован, в него будут включены препараты, отпускаемые строго по рецепту врача. Порядок определения фиксированных оптовых и розничных цен на включенные в него торговые наименования будет пересмотрен так, чтобы снизить воздействие изменений курсовой разницы.  

 

Во-вторых, поставка и реализация лекарств и изделий медназначения по импортным контрактам, заключенным до 1 июля т.г., осуществляются по условиям и фиксированным ценам, действовавшим на дату их заключения.

 

В-третьих, сертифицировать медицинскую продукцию будут исключительно государственные органы по сертификации, аккредитованные агентством «Узстандарт».

 

Важно! До 1 января будущего года аптеки обязаны переоформить лицензии на розничную реализацию фармпродукции. О новом порядке лицензирования фармацевтической деятельности мы писали ранее.

 

Кроме того,  в структуре Минздрава Каракалпакстана и Главного управления здравоохранения г. Ташкента образуются секторы по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий в сфере розничной реализации лекарств и медизделий. Предельная численность управленческого персонала территориальных органов Минздрава увеличена на 30 ед.

 

Также в ближайшее время будет регламентирована методология определения потребности в фармацевтической и медицинской продукции. Она должна учитывать заболеваемость, количество больных, курсы лечения и другие критерии.

 

Документ содержит ряд поручений министерствам и ведомствам. В частности, Минздраву поручено разработать комплекс мер по:

  • созданию собственной сети социальных аптек, повысив доступность социально значимых лекарств и медизделий;
  • предупреждению неконтролируемого использования гражданами препаратов, в т.ч. посредством обеспечения неукоснительного исполнения требований об отпуске их по рецептам врачей, кроме включенных в Перечень безрецептурных лекарственных средств;
  • внедрению информационных систем, обеспечивающих мониторинг реализации социально значимых лекарств, отпускаемых по рецептам.

 

С полным текстом данного документа, с комментариями и ссылками на связанные с ним другие акты законодательства можно ознакомиться в информационно-поисковой системе «Законодательство Республики Узбекистан».
 

Олег Заманов,

наш эксперт.