Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Нужно ли уже сейчас вносить в ЕНСТ данные действующих трудовых договоров - читать на buxgalter.uzКак комиссионеру заполнить электронный счет-фактуру - читать на buxgalter.uz27 актуальных вопросов по переходу на ЭСФ - читать на buxgalter.uzКогда отменят запрет на бартер - читать на buxgalter.uzКакую ставку НДС применить к импортному контракту на оказание услуг, исполненному в октябре - читать на buxgalter.uzОблагается ли беспроцентный заем, полученный от нерезидента - читать на buxgalter.uzКогда можно воспользоваться льготами по онлайн-ККМ и виртуальным кассам - читать на buxgalter.uzКак правильно «читать» карточки лицевых счетов - читать на buxgalter.uz

Детям с редкими болезнями – бесплатные лекарства

10.09.2019

Читать на узбекском языке

 

Утверждена Программа мер по организации оказания медицинской и социальной помощи детям с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями на 2019–2024 годы (см. ПП–4440 от 7.09.2019 г.).

 

Она включает четыре основных направления – модернизация законодательства, медико-социальной помощи детям с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями, подготовка кадров и пропагандистско-агитационная работа. На реализацию заложенных в программу мероприятий выделят 424,6 млрд сумов и 548 тыс. евро, включая гуманитарную помощь компании PriboriOy (Финляндия) и спонсорские средства.

 

К началу следующего года создадут Национальный регистр больных, страдающих редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями. На его основе, в частности, будут обеспечивать бесплатными лекарствами детей с таким болезнями как муковисцидоз (Дорназа-альфа), гемофилия (Тренаксан), талассемия (Деферозирокс), ювенильный артрит с системным началом (Тоцилизумаб). До 1 июля 2020 года должны сформировать портфели закупок этих лекарств, финансирование предусмотрено программой.

 

Импортировать без государственной регистрации можно будет также медицинские изделия, используемые для лечения редких (орфанных) заболеваний. По аналогии с орфанными лекарствами, их перечень утвердит Минздрав. Соответствующие поправки внесут  Закон «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства и вступил в силу 9.09.2019 г.

 

Олег Заманов.