Приказом министра здравоохранения (зарегистрирован Министерством юстиции 12.07.2016 г. № 2809) утвержден новый Перечень изделий медицинского назначения. Ранее действовавший Перечень изделий медицинского назначения, разрешенных к применению в медицинской практике в Республике Узбекистан, утратил силу (от 13.04.2010 г. № 2094).
- www.norma.uz
- Новое в законодательстве
- Реализуемые медизделия должны пройти госрегистрацию
Реализуемые медизделия должны пройти госрегистрацию
19.07.2016
Перечень, как и ранее, содержит 108 наименований изделий медицинского назначения, но в них внесены некоторые уточнения.
Также уточнено, что предусмотренные в Перечне изделия медицинского назначения разрешаются к применению в медицинской практике после государственной регистрации в Республике Узбекистан в установленном порядке.
Документ принят на государственном языке.
Приказ вступает в силу по истечении трех месяцев со дня его официального опубликования в Собрании законодательства Республики Узбекистан № 28 от 18 июля 2016 года.
С полным текстом данного документа, с комментариями и ссылками на связанные с ним другие акты законодательства можно ознакомиться в информационно-поисковой системе «Законодательство Республики Узбекистан».
Обзор «Новое в законодательстве Республики Узбекистан» подготовил
Сардор ДЖУМАШОВ,
наш эксперт-юрист.
Публикации по теме:
Какие лекарства может завозить и вывозить физлицо
Определены направления фармацевтической деятельности
Если Вы заметили ошибку, выделите фрагмент текста, содержащий ошибку, и нажмите Ctrl+Enter.
footer_copyrights Сайт разработан в ООО «NORMA»
Адрес: Узбекистан, 100105, г. Ташкент, Мирабадский р-н, ул. Таллимаржон, 1/1.
Тел.: 78-150-11-72, Call-центр:1172.
Главный администратор: Мосин Константин Васильевич.
Копирование материалов с сайта без согласования с администрацией ресурса запрещено.
© ООО «NORMA», 2007-2026 г. Все права защищены.
Условия использования материалов, размещенных на нашем сайте
