Неверный логин или пароль
x
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x

Реализуемые медизделия должны пройти госрегистрацию

19.07.2016

Приказом министра здравоохранения (зарегистрирован Министерством юстиции 12.07.2016 г. № 2809) утвержден новый Перечень изделий медицинского назначения. Ранее действовавший Перечень изделий медицинского назначения, разрешенных к применению в медицинской практике в Республике Узбекистан, утратил силу (от 13.04.2010 г. № 2094).

Перечень, как и ранее, содержит 108 наименований изделий медицинского назначения, но в них внесены некоторые уточнения.

 

Также уточнено, что предусмотренные в Перечне изделия медицинского назначения разрешаются к применению в медицинской практике после государственной регистрации в Республике Узбекистан в установленном порядке.

 

Документ принят на государственном языке.

 

Приказ вступает в силу по истечении трех месяцев со дня его официального опубликования в Собрании законодательства Республики Узбекистан № 28 от 18 июля 2016 года. 

 

 

С полным текстом данного документа, с комментариями и ссылками на связанные с ним другие акты законодательства можно ознакомиться в информационно-поисковой системе «Законодательство Республики Узбекистан».

 

Обзор «Новое в законодательстве Республики Узбекистан» подготовил

Сардор ДЖУМАШОВ,

наш эксперт-юрист.

 

Публикации по теме:

Какие лекарства может завозить и вывозить физлицо

Определены направления фармацевтической деятельности

 

 

Курс валют

2017-11-21
  • USD:8085.11 (+15.82) сум
  • EUR:9487.07 (+83.93) сум
  • RUB:136.65 (+0.39) сум
Общество с ограниченной ответственностью ООО «Toprint» Мирабадского района г. Ташкента, (ИНН 206957405) ИЗВЕЩАЕТ об уменьшении уставного фонда с
2 110 000 000 сумов до 594 387 000 сумов.