Президент подписал постановление от 25.12.2017 г. «О Государственной программе раннего выявления врожденных и наследственных заболеваний у детей на период 2018–2022 годов». Об этом сообщает УзА.
Для справки: На предыдущем этапе в 2013–2017 гг. для сокращения врожденных и наследственных заболеваний обследовано свыше 3,2 млн беременных женщин (2,1 млн – первичными звеньями здравоохранения, 1,1 млн – в скрининг-центрах).
Из-за врожденных пороков развития плода и наследственных заболеваний прервана беременность у 86 тыс. женщин (65 тыс. по обследованиям первичных звеньев, 21 тыс. – скрининг-центров). Однако удалось провести медикаментозное лечение 210 тыс. будущих матерей. В результате, в сравнении с 2000 г. показатель рождаемости детей-инвалидов снизился в 1,8 раза.
Уже после рождения 1,7 млн младенцев обследовано на врожденный гипотиреоз (пониженный уровень гормонов щитовидной железы, приводящий к кретинизму) и фенилкетонурию (нарушение метаболизма аминокислот, поражающее центральную нервную систему и приводящее к олигофрении). В настоящее время на диспансерном наблюдении находятся 1 407 больных, из которых с целью предупреждения прогрессирования заболеваний, приводящих к инвалидизации, постоянно получают бесплатно медикаментозное лечение 1 117 детей с врожденным гипотиреозом и лечебное питание – 290 детей с фенилкетонурией.
Для дальнейшего совершенствования работ утверждена Государственная программа раннего выявления врожденных и наследственных заболеваний у детей на период 2018–2022 годов. Она будет осуществляться по 5-ти направлениям:
- укрепление материально-технической базы центров «Скрининг матери и ребенка» путем их оснащения высокотехнологичным диагностическим медицинским оборудованием, комплектующими изделиями, реагентами и расходными материалами;
- совершенствование мер по профилактике и ранней диагностике врожденных и наследственных заболеваний у плода путем проведения массового дородового ультразвукового обследования женщин в центральных многопрофильных районных (городских) поликлиниках в первые 3 месяца беременности и поэтапное внедрение биохимического обследования на генетические синдромы у беременных группы риска;
- внедрение современных методов лабораторной диагностики, в т.ч. цитогенетических и молекулярно-цитогенетических технологий в диагностике хромосомных синдромов у плода и детей раннего возраста;
- проведение массового обследования новорожденных путем совершенствования методов ранней диагностики наследственных заболеваний у детей, а также повышение эффективности лечения наследственных заболеваний путем обеспечения больных детей лекарственными средствами и лечебным питанием;
- укрепление кадрового потенциала центров «Скрининг матери и ребенка» и осуществление международного сотрудничества с внедрением современного мирового опыта в практическое здравоохранение.
На реализацию Госпрограммы направят 31 млн долларов США и 90 млн сумов (Госбюджет – 28 млн 460 тыс. долл. США, Международный неправительственный благотворительный фонд «Соглом авлод учун» – 90 млн сумов и свыше 2 млн долл. США).
При этом высокотехнологичное диагностическое медицинское оборудование, комплектующие изделия, реагенты, расходные материалы, детское лечебное питание, лекарственные средства, не производимые в стране, ввозимые Министерством здравоохранения и МНБФ «Соглом авлод учун» в рамках реализации Госпрограммы, сроком до 1.01.2023 г. освобождено от таможенных платежей (за исключением сборов за таможенное оформление) по перечням, утверждаемым в установленном порядке.
С полным текстом данного документа, с комментариями и ссылками на связанные с ним другие акты законодательства можно ознакомиться в информационно-поисковой системе «Законодательство Республики Узбекистан».
Самир Латыпов.
