Vazirlar Mahkamasining 24.11.2025 yildagi 738-son qarori bilan Dori vositalarini davlat roʻyxatidan oʻtkazish tartibi toʻgʻrisidagi nizom tasdiqlandi. Hujjat uch oydan keyin kuchga kiradi.
Dori vositalarini davlat roʻyxatidan oʻtkazish tartibi toʻgʻrisidagi nizom dori vositalarini ishlab chiqaruvchilar va tayyorlovchilarga, dori vositalarining roʻyxatdan oʻtkazilganlik guvohnomasini saqlovchilarga, ularning vakolatli vakillariga, dori vositalari muomalasi sohasidagi vakolatli tashkilotlarga, ekspertlarga va ekspert tashkilotlariga tatbiq etiladi.
U dori vositalarini davlat roʻyxatidan oʻtkazish talablari va shartlarini, zarur hujjatlar va namunalarni belgilaydi.
Dori vositalari va tibbiy buyumlar umumiy tartibda va tan olish tartibida roʻyxatdan oʻtkaziladi.
Oʻzbekistonda tan olish tartibida Jahon sogʻliqni saqlash tashkiloti (WHO Listed Authorities) roʻyxatiga kiritilgan va/yoki ML-4 yetuklik darajasiga ega boʻlgan tartibga soluvchi organlar tomonidan tan olingan dori vositalari roʻyxatdan oʻtkaziladi.
Umumiy tartibda roʻyxatdan oʻtkazish Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi (Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi) tomonidan belgilangan sxema boʻyicha amalga oshiriladi.
Quyidagilar ustuvor tartibda roʻyxatdan oʻtkaziladi:
• respublikada roʻyxatdan oʻtkazilgan analoglari boʻlmagan dori vositalari;
• orfan dori vositalari;
• Sogʻliqni saqlash vazirligi buyurtmasiga asosan ichki bozorda talab yuqori boʻlgan dori vositalari;
• original dori vositasining birinchi analogi.
Dori vositasining davlat roʻyxatidan oʻtkazilganligi toʻgʻrisidagi guvohnomaning amal qilish muddati – besh yil.
Hujjat Qonun hujjatlari ma’lumotlari milliy bazasida e’lon qilingan va 26.02.2026 yildan kuchga kiradi.
Lola Abduazimova
