Минздрав опубликовал информацию о приостановлении действия регистрационного удостоверения на продукты, содержащие это вещество, и запрете применения таких препаратов в медицинской практике.
Для справки: фенспирид в основном используется при бронхиальной астме и респираторных нарушениях, при кори, коклюше и гриппе.
В мировых масштабах на фенспирид поступило около 600 сообщений о побочных действиях: кардиологические нарушения в форме тахикардии, синусной тахикардии, экстрасистолии, фибрилляции желудочков, суправентрикулярной тахикардии, аритмии, параксизмальной тахикардии, нарушения ритма по типу «torsade de pointes», спазма коронарных артерий, брадикардии, трепетания сердца, кардиомиопатии и инфекционного миокардита.
В этой связи держатель регистрационного удостоверения решил подать заявку на отзыв разрешения на продажу фенспирида по всему миру.
Фармакологический комитет взаимодействует с производителями зарегистрированных в Узбекистане лекарств, содержащих указанное вещество. В частности, крупные фармкомпании Польши и Франции уже отозвали регистрационные удостоверения на таблетки и сироп «Эреспал» и сироп «Сиресп». Их исключили из Реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике в Республике Узбекистан.
В ближайшее время ожидается информация от остальных компаний – производителей препаратов, содержащих фенспирид.
