Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Бизнес вакиллари ушланган автомобилларни сақлаш хизматини кўрсатиш ҳуқуқини қандай олиши мумкин Эҳтиёт бўлинг, қарздорлар: Божхона қўмитаси экспортчиларни қандай ҳимоя қилади 2026 йилнинг III чораги якунлари бўйича кимлар Миллий статистика қўмитасининг диққат марказига тушди 2026 йилнинг III чораги якунлари бўйича кимлар Миллий статистика қўмитасининг диққат марказига тушди

Фармацевтическая отрасль: новые меры поддержки, льготы и создание биофармацевтического центра

10.03.2026

Ўзбек тилида ўқиш

Указом Президента от 05.03.2026 г. № УП-35 внесены изменения и дополнения в отдельные постановления Правительства, направленные на стимулирование производства и совершенствование научно-исследовательской деятельности в фармацевтической отрасли.

 

Основные целевые ориентиры в 2026 году:

  • доведение объема производства до 8,5 трлн сумов;
  • формирование перспективных инвестиционных проектов на сумму $1 млрд и запуск новых проектов на сумму $800 млн;
  • увеличение экспорта продукции и услуг до $300 млн;
  • освоение 350 новых видов продукции;
  • превращение региона в хаб биотехнологических и фармацевтических исследований и разработок – «BioPharma City» путем расширения территории инновационного научно-технического фармацевтического кластера «Tashkent Pharma Park».

 

Меры поддержки

 

Производителям, начавшим производство препаратов в течение 1 года после истечения срока действия патента на оригинальный препарат, из средств Фонда поддержки и развития фармацевтической промышленности возмещается 50 % затрат на передачу технологий, но не более $50 тыс., или 50 % затрат на научные исследования по созданию продукта, но не более $100 тыс.

 

С 1 января 2027 года предприятиям, имеющим национальный сертификат «Надлежащей производственной практики – GMP», будет разрешено производить биологически активные добавки на своих производственных линиях в соответствии с установленными процедурами и правилами в течение срока действия данного сертификата.

 

Установлено, что с 1 июня 2026 года из средств Фонда содействия торговле будут предоставляться:

  • 50 % стоимости услуг иностранных консультантов по внедрению официальных сертификатов EU GMP, US FDA GMP для фармацевтических производителей, а также по получению предварительной квалификации от Всемирной организации здравоохранения, а также сертификатов EU GMP, US FDA GMP, но не более $50 тыс.;
  • производителям лекарственных средств и медицинских изделий, разработанных НИИ и учебными заведениями и не производимых в Узбекистане, будет возмещено 80 % стоимости регистрации, клинических испытаний и исследований биоэквивалентности после промышленного производства и продажи этих лекарственных средств, но не более $8 тыс.

 

Наряду с этим хозяйствующим субъектам (по утвержденному документом перечню), которые в течение 3 лет внедрили промышленное производство высокотехнологичных лекарственных препаратов, будут компенсировать процентные расходы по кредитам, привлеченным в рамках проекта, в течение 2 лет из средств Фонда поддержки и развития фармацевтической промышленности.

 

Льготы

 

До 2040 года предприятия, реализующие инвестиционные проекты, направленные на производство фармацевтической продукции, выращивание лекарственных растений или их переработку, освобождаются:

  • от земельного налога на земельные участки, на которых реализуются инвестиционные проекты, на 3 года с начала их реализации (если доля данной продукции в совокупном доходе составляет не менее 60 %);
  • от налога на прибыль в рамках инвестиционных проектов, а также от налога на имущество на объекты недвижимости, построенные в рамках инвестиционных проектов, на 3 года с момента их ввода в эксплуатацию.

 

Для нерезидентов, не осуществляющих свою деятельность через постоянное представительство, до 1 января 2030 года на доходы, полученные в виде роялти за передачу технологий и товарных знаков, используемых в производстве лекарственных средств и медицинских изделий на территории Узбекистана, применяется ставка налога в размере 5 %, если иное не предусмотрено международными договорами.

 

Повышение качества и безопасности фармпродукции

 

С 1 января 2028 года:

  • при выдаче разрешений на биологически активные добавки будет обязательным внедрение системы анализа опасностей и критических контрольных точек (HACCP);
  • биологически активные добавки будут подлежать обязательной цифровой маркировке.

 

Подготовка кадров и развитие науки

 

На базе Узбекского химико-фармацевтического научно-исследовательского института, Ташкентского НИИ вакцин и сывороток и НИИ «Шарк табобати» создается Национальный биофармацевтический научно-исследовательский институт.

 

Начиная с 2026/2027 учебного года в экспериментальном порядке вводятся образовательные программы по биологическим наукам на базе специализированной школы имени Абу Али ибн Сино, на основе взаимной интеграции с Фармацевтическим техническим университетом по модели STEM на основе 5-летних программ.

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступил в силу 07.03.2026 г.

 

Лола Абдуазимова.