Реализуемые медизделия должны пройти госрегистрацию

Перечень, как и ранее, содержит 108 наименований изделий медицинского назначения, но в них внесены некоторые уточнения.

Также уточнено, что предусмотренные в Перечне изделия медицинского назначения разрешаются к применению в медицинской практике после государственной регистрации в Республике Узбекистан в установленном порядке.

Документ принят на государственном языке.

Приказ вступает в силу по истечении трех месяцев со дня его официального опубликования в Собрании законодательства Республики Узбекистан № 28 от 18 июля 2016 года. 

С полным текстом данного документа, с комментариями и ссылками на связанные с ним другие акты законодательства можно ознакомиться в информационно-поисковой системе «Законодательство Республики Узбекистан».

Обзор «Новое в законодательстве Республики Узбекистан» подготовил

Сардор ДЖУМАШОВ,

наш эксперт-юрист.

Публикации по теме:

Какие лекарства может завозить и вывозить физлицо

Определены направления фармацевтической деятельности