Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Алкоголь для гостиниц и общепита: коды цифровой маркировки закрываются при приемке товара Какие признаки «подозрительных валютных операций» будут отслеживаться через «E-kontrakt» с 1 января 2027 года Какие выплаты учитывать при расчете пособия по временной нетрудоспособности Какие выплаты учитывать при расчете пособия по временной нетрудоспособности

Как разрабатываются статьи общей фармакопеи

07.01.2026

Читать на узбекском языке

Приказом министра здравоохранения утверждено Положение о порядке применения методов испытаний ведущих мировых фармакопеев в случаях, не включенных в Государственную фармакопею Республики Узбекистан, при стандартизации лекарственных средств (рег. № 3738 от 30.12.2025 г.).

 

Фармакопея – собрание нормативных документов, регламентирующих требования к качеству лекарственных средств. Фармакопейные статьи подразделяются на общие и частные, они периодически пересматриваются.

 

Общие фармакопейные статьи содержат описания методов анализа лекарственных средств, данные о применяемых при этом реактивах и индикаторах.

 

Частные фармакопейные статьи – стандарты лекарственных средств, содержат перечни показателей и методов контроля качества лекарственных средств, их описания, а также вспомогательных веществ и сырья для их производства.

 

Разработка статей общей фармакопеи и статей фармакопеи осуществляется секретариатом, рабочей группой, специализированной экспертной комиссией, редакционной коллегией и редакционным советом, в состав которого входят сотрудники Центра безопасности фармацевтической продукции при Минздраве.

 

Положение определяет правила составления фармакопейных статей и требования к ним.

 

Статьи общей фармакопеи, статьи фармакопеи разрабатываются на основе годового плана, утвержденного руководителем Центра, с учетом предложений заявителей и заинтересованных сторон, а также развития науки и техники.

 

Они разрабатываются с учетом:

  • результатов научных исследований (испытаний) и измерений;
  • современных достижений медицины, фармацевтики и других наук и техники;
  • практического опыта, полученного в результате применения новых видов лекарственных средств и медицинских изделий и методов контроля их качества;
  • ведущих фармакопеев мира, международных (региональных) стандартов и стандартов зарубежных стран, рекомендаций международных организаций в области контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий, а также других документов, устанавливающих требования к лекарственным средствам и медицинским изделиям.

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступил в силу 06.01.2026 г.

 

Лола Абдуазимова.