Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Новое на buxgalter.uzКому нужны подогнанные отчеты по налогам АССА «DipIFR Rus»: как сдать экзамен с отличным результатом (часть 2) Какие новые налоговые и таможенные льготы получат ювелиры Как учесть убыток при выходе из состава учредителей ООО

Определен порядок производства лекарств из плазмы донорской крови

24.04.2024

Читать на узбекском языке

Принято постановление Кабинета Министров от 22.04.2024 г. № 225 «О дополнительных мерах по налаживанию производства лекарственных средств из крови донора».

 

Указом Президента от 21.01.2022 г. № УП-55 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022–2026 годах» отменен запрет на сбор донорской крови и производство на ее основе фармацевтической продукции в частном порядке.

 

Документом утверждено Положение о порядке организации производства лекарственных средств из плазмы донорской крови. Определено, что извлечение, сбор, производство, хранение и доставка лекарственных средств из донорской плазмы крови в качестве лекарственного вещества (субстанции) разрешается юрлицам, выполнившим следующие требования:

  • наличие соответствующих лицензий на медицинскую и фармацевтическую деятельность;
  • получение сертификата соответствия национальным требованиям «Надлежащей производственной практики» (GMP);
  • извлечение плазмы в качестве лекарственного вещества (субстанции) методом плазмафереза ​​с помощью медицинского оборудования, зарегистрированного в Узбекистане.

 

Также отдельно установлены требования для достижения качества при производстве лекарств из донорской крови.

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступил в силу 23.04.2024 г.

 

Лола Абдуазимова.