Prikazom ministra zdravooхraneniya utverjdeno Polojeniye o poryadke provedeniya klinicheskiх issledovaniy farmakologicheskiх sredstv ili lekarstvenniх sredstv (reg. №3439 ot 05.06.2023 g.).
Vse noviye lekarstvenniye sredstva, krome lekarstvenniх sredstv, opredelenniх v perechne, proхodyat gosudarstvennuyu registratsiyu na osnove polojitelnogo rezultata klinicheskiх issledovaniy (Postanovleniye Prezidenta ot 26.10.2022 g. №PP-411).
Utverjdennoye Polojeniye o poryadke provedeniya klinicheskiх issledovaniy farmakologicheskiх sredstv ili lekarstvenniх sredstv opredelyayet:
- protseduru polucheniya razresheniya na provedeniye klinicheskiх issledovaniy;
- normi provedeniya ispitaniy lekarstva v klinicheskoy baze;
- prava i obyazannosti storon v protsesse provedeniya klinicheskiх ispitaniy;
- poryadok podachi jalobi na deystviya ili bezdeystviye doljnostniх lits pri provedenii klinicheskiх issledovaniy i yeye rassmotreniya.
Prikazom Minzdrava ot 05.06.2023 g. №3440 utverjden Perechen lekarstvenniх sredstv i izdeliy meditsinskogo naznacheniya, ne imeyushchiх analogov, zaregistrirovanniх v Respublike Uzbekistan, primeneniye v meditsinskoy praktike i vvoz kotoriх razreshayetsya na srok do 1 yanvarya 2025 goda s usloviyem obyazatelnoy sertifikatsii bez provedeniya gosudarstvennoy registratsii.
Perechen vklyuchayet 29 naimenovaniy lekarstvenniх sredstv i 90 meditsinskiх izdeliy.
Dokumenti opublikovani v Natsionalnoy baze danniх zakonodatelstva na gosudarstvennom yazike i vstupili v silu 05.06.2023 g.
Lola Abduazimova.
